潘丙才教授课题组在PMS催化氧化方向取得新进展

钴基材料催化过一硫酸盐(PMS)是高级氧化水处理技术的重要研究方向。均相Co²⁺/PMS体系作为一种高效活化PMS的方式受到广泛关注，但反应后残留在水中的Co²⁺ 对环境具有不利的影响。通过掺杂或者负载制备非均相钴基材料能有效克服这一问题，但总体活性偏低、稳定性较差。

    近期，潘丙才教授课题组通过煅烧Co(NO₃)₂ 、Fe(NO₃)₃ 和NaH₂PO₄ 的络合物制备Co掺杂的FePO₄ 非均相钴基材料，将Co均匀掺杂至多孔FePO₄ 晶格制得复合材料Co/FePO₄。研究表明，Co/FePO₄在催化PMS过程中Co的溶出受到显著抑制，批次循环实验Co/FePO₄仍然具有高催化活性与稳定性。催化机理探究及DFT计算表明Co/FePO₄优异的催化性能不仅来源于大比表面积的FePO₄ 可为活化PMS提供丰富的活性位点，Fe原子和Co原子之间电荷重新分布也加快了Co³⁺/Co²⁺的还原。

     上述研究成果(Durable activation of peroxymonosulfate mediated by Co-doped mesoporous FePO₄ via charge redistribution for atrazine  degradation)近期被Chemical Engineering Journal正式接收(https://doi.org/10.1016/j.cej.2019.122009)。课题组博士生朱敬林为第一作者，王炯博士、单超副研究员、博士生张静、吕路教授为共同作者，潘丙才教授为通讯作者。研究得到了国家自然科学基金和国家重点研发计划的资助。